Santiago, Chile · Validación acreditada regional

Validaciones y Calificaciones para Industrias Reguladas

ELICROM Chile brinda ensayos y calificaciones para industrias reguladas —farmacéutica, hospitalaria, alimentaria y cadena de frío— con protocolos alineados a ISP, normas chilenas y referencias internacionales GMP e ISO.

Laboratorio de validación orientado al cumplimiento

Nuestro alcance incluye validación de salas limpias, cuartos fríos, autoclaves y equipos críticos en sectores farmacéutico, hospitalario, alimenticio y de almacenamiento. Cada protocolo documenta desempeño, repetibilidad y cumplimiento ante auditoría.
Plantas y laboratorios en Santiago y el territorio chileno confían en ELICROM por ejecución presencial, informes trazables y experiencia en ambientes sujetos a fiscalización sanitaria.

Sectores que atendemos

Nuestro alcance cubre los sectores donde la calificación ambiental y de equipos es obligatoria

💊

Farmacéutica

🏥

Hospitalaria

🍽️

Alimenticia

🧫

Microbiología

❄️

Bodegas de almacenamiento

Acreditaciones y reconocimiento regulatorio

Nuestro alcance de validación está respaldado por organismos de acreditación reconocidos internacionalmente

Alcance acreditado de validación (SAE)

Resumen de los ensayos acreditados que realizamos bajo el organismos de acreditación de cada sede

Salas limpias y ambientes controlados

Productos: Cabinas de flujo laminar, cabinas de seguridad biológicas, módulos de flujo laminar, salas estériles y locales de ambiente controlado.

Ensayo, técnica y rangos Método de ensayo
Determinación de integridad de filtros — 0,0000 % a 100 % PEV.EL.02 · ISO 14644-3, ítem B.6.2.6
Concentración y tamaño de partículas — 0,3 µm a 10 µm PEV.EL.02 · ISO 14644-1, anexos B y C
Laminaridad de flujo de aire — 0,12 m/s a 12,7 m/s PEV.EL.02 · ISO 14644-4, ítem B.4.2.2
Visualización de dirección del patrón de flujo — Presencia / Ausencia PEV.EL.02 · ISO 14644-3, ítems 4.2.5 y B.7.3.2

Cuartos de estabilidad, bodegas y cuartos fríos

Productos: Cámaras de estabilidad, bodegas y cuartos fríos.

Ensayo y rangos Método de ensayo
Perfil térmico — 2 °C a 35 °C · 45 % a 75 % HR PEV.EL.04 · MSP 34 NF 29 Vol. 1 (2011), Informe OMS 32, BPF de almacenamiento y transporte

Autoclaves y equipos de esterilización

Productos: Autoclaves de vapor para ciclos farmacéuticos y hospitalarios.

Ensayo y rangos Método de ensayo
Caracterización, comparación de temperaturas, estabilidad y uniformidad (cámara vacía y llena) — 116 °C a 121 °C PEV.EL.01 · Farmacopea MSP Vol. 1 <1211>, esterilización y garantía de esterilidad, ítems 1, 2 y 3

Calificación de equipos: IQ, OQ y PQ

Brindamos servicios de validación que incluyen calificaciones para equipos de laboratorio y de producción

IQ

Calificación de instalación (IQ)

Verificamos que el equipo esté instalado conforme a especificaciones del fabricante y documentación de diseño, estableciendo la base documental antes de las pruebas operacionales.

OQ

Calificación operacional (OQ)

Confirmamos que el equipo opera dentro de los límites funcionales definidos en todo su rango operativo, bajo condiciones normales y de desafío.

PQ

Calificación al desempeño (PQ)

Demostramos que el proceso produce resultados repetibles que cumplen requisitos de calidad y criterios de aceptación, con evidencia documentada para reguladores y auditores.

¿Por qué elegir ELICROM para validaciones en Chile?

Apoyamos a la industria chilena desde Santiago con equipos técnicos que integran validación, metrología y ensayos bajo estándares ISO/IEC 17025, facilitando la trazabilidad de instrumentos y ambientes.
Atendemos instalaciones reguladas en Chile y Latinoamérica con ingenieros calificados, protocolos probados y plazos competitivos frente a consultorías locales sin acreditación de laboratorio.
ELICROM aporta experiencia en ISO 14644, BPF y marcos regulatorios de la industria farmacéutica y hospitalaria en la región.

Disciplinas de validación disponibles

Seleccione una disciplina para explorar servicios de validación y calificación acordes a su normativa

DISCIPLINAS

CALIFICACIÓN / VALIDACIÓN
Aire comprimido  Aire comprimido
Autoclaves y hornos de esterilización  Autoclaves y hornos de esterilización
Cabinas de flujo laminar y seguridad biológica  Cabinas de flujo laminar y seguridad biológica
Consultorías  Consultorías
Gases (oxígeno y nitrógeno)  Gases (oxígeno y nitrógeno)
IQ, QQ, PQ de Equipos  IQ, QQ, PQ de Equipos
Limpieza  Limpieza
Mapeos de Temperatura (perfil termal)  Mapeos de Temperatura (perfil termal)
Microbiología  Microbiología
Sistemas HVAC  Sistemas HVAC

Alcance de laboratorio y matriz de ensayos

Consulte nuestras capacidades y matrices de ensayo para identificar el protocolo exacto para su equipo o ambiente

NUESTRA RED DE LABORATORIOS: ALCANCES Y CERTIFICADOS POR SEDE

Consulte en esta tabla el organismo acreditador, el campo, el alcance y el certificado de cada sede. Las acreditaciones corresponden únicamente a la sede indicada en cada fila.
Software gratuito ELISA ONLINE: solución completa para la gestión de sus equipos de medida y control.

Laboratorio Acreditador Reconocimiento Campo Nº de acreditación Alcance vigente al Alcance Certificado Verificar alcance en
SantiagoAmerican Association for Laboratory Accreditation A2LA—Calibration and Mechanical4286.0830 de abril de 2028DescargarDescargarwww.a2la.org
BogotáAmerican Association for Laboratory Accreditation A2LAONACMechanical4286.0630 de enero de 2027DescargarDescargarwww.a2la.org
Buenos AiresAmerican Association for Laboratory Accreditation A2LA—Calibration and Mechanical 4286.0930 de abril de 2028DescargarDescargarwww.a2la.org
GuayaquilAmerican Association for Laboratory Accreditation A2LA—Mechanical4286.0331 de agosto de 2027DescargarDescargarwww.a2la.org
São PauloAmerican Association for Laboratory Accreditation A2LAINMETROCalibration and Mechanical 4286.1031 de mayo de 2028DescargarDescargarwww.a2la.org

El certificado de acreditación solo tiene validez con su correspondiente alcance de acreditación. Las acreditaciones corresponden únicamente a la sede señalada en cada fila. Las demás oficinas comerciales de ELICROM no están incluidas en esos alcances de acreditación.

Solicite su cotización de validación

Indíquenos el tipo de equipo, marco regulatorio y plazo — y prepararemos una propuesta alineada con métodos acreditados y sus requisitos de calidad.